Si prospera en el Concejo Municipal de la localidad de Saenz Peña un proyecto de ordenanza, los artistas que realizan tatuajes y piercing, deberán inscribirse en un Registro Municipal. Además los menores de edad no podrán realizarse estas "obras artísticas" en su cuerpo sin la autorización de tutores legales.
El controvertido tema de los tatuajes y los piercing -que es la colocación de elementos, como anillos, en distintos partes del cuerpo como la lengua, la nariz, el ombligo e inclusive en los órganos genitales- parece convertirse en polémica en la Ciudad Termal, sobre todo en las consecuencias negativas que tienen para la salud este tipo de prácticas.
Por esta razón, los concejales Marcos Verbeek, Roberto Ayala y Susana Retamozo, presentaron un proyecto de ordenanza mediante el cual solicitan que se exija la certificación de los lotes de materiales que se utilizan como así que posean equipos de autoclave o estufa para la esterilización de los elementos de trabajo, como lo hace la Asociación de Tatuadores y Afines de la República Argentina-ATARA-.
Los ediles piden también que en todos los locales donde se realizan este tipo de trabajos, se coloque un cartel comunicando los riesgos que pueden traer la realización de un tatuaje ó piercing.
Y para asegurar el cumplimiento de de las normas, en la ordenanza establece que un equipo de Bromatología controlarás si los que realizan esta practica cumplen con esta reglamentación y de no ser así, se les otorgue un plazo no mayor a los 30 días para cumplimentar con lo necesario y de no ser así se lo sancione teniendo en cuenta el criterio del juez de Faltas.
"Sabemos que los chicos jóvenes se van a enojar, pero esto es un tema complejo y que lamentablemente repercute de manera negativa en la salud de las personas cuando no se toman las medidas del caso", señaló el concejal Marcos Verbeek.
En la provincia del Chaco, cabe señalar, se habilitan locales donde se realizan estos "trabajos" bajo el rubro "servicios personales directos en general", y engloba a oficios como manicuría, pedicuría ó cosmetología.
El concejal Ayala sostiene que los tatuajes y piercing "se convirtieron en una moda riesgosa ya que poco se sabe sobre las consecuencias que pueden ocasionar en el organismo". Añade que hay muchos lugares en la Ciudad Termal donde los realizan que no cuentan con la habilitación pertinente, muchos de estos son lugares inadecuados", indicó.
Los concejales Verbeek, Ayala y Retamozo, señalan que en distintos artículos de especialistas en dermatología han denunciado el aumento de consultas relacionadas con piercing y tatuajes. Se sabe dicen--que el arito en la lengua produce hundimiento del tejido que no desaparece una vez que se extrae, y que el pigmento del tatuaje -la tinta- en el tiempo se reduce a metales constitutivos de sus sales puede ocasionar dolores y quemaduras, en caso de someterse a una persona tatuada a una resonancia magnética.
Pero también pueden producir infecciones de distintas índoles, ya sea HIV, alergias por la tinta y hepatitis, entre otras cosas.
Fuente: El Diario Digital Posadas Misiones
22 septiembre 2005
20 septiembre 2005
Exportación a Yemen
Ganando un nuevo pais en donde se encuentran equipos hospitalarios y de laboratorio del Grupo Coex, en el día de la fecha se realizó el embarque de una gran cantidad de equipos de medicina y bioquímica hacia Yemen. Teniendo en cuenta que este puede ser el inicio de un fuido y continuo programa de exportaciones hacia Yemen, es de gran importancia que cuenten con un servicio integral, con formación técnica en la venta de equipos, que aun no siendo de alta tecnología, es una muestra de la capacidad de trabajo que desarrolla el Grupo ante exportaciones de tal magnitud.
19 septiembre 2005
Reunión con la Ministro de Salud de Venezuela
Con el apoyo de PromoArgentina, se desarrollará el dia martes 20 de Septiembre del 2005 a las 16Hs una reunión de notable importancia entre la Ministro de Salud de Venezuela y los Integrantes de grupo COEX (consocio exportador) del cual SAN JOR forma parte desde sus inicios.
La reunión tiene como tema relevante un acuerdo por la adquisición de equipamiento médico hospitalario para todo Venezuela, considerandoce al grupo exportador referente de calidad y servicio con mas de 15 años en exportaciones y tomando reconocimiento por parte del Estado con el premio recibido en el año 2004, como ganador del premio a Consorcios exportadores, aventajando a otros grupos del sector yerbatero y de cereales.
La reunión tiene como tema relevante un acuerdo por la adquisición de equipamiento médico hospitalario para todo Venezuela, considerandoce al grupo exportador referente de calidad y servicio con mas de 15 años en exportaciones y tomando reconocimiento por parte del Estado con el premio recibido en el año 2004, como ganador del premio a Consorcios exportadores, aventajando a otros grupos del sector yerbatero y de cereales.
16 septiembre 2005
Reutilización de dispositivos médicos de un solo uso
Además de en la opinión pública, en el ámbito de las profesiones sanitarias resultan preocupantes las recientes noticias que como en el 2004 hay contagios de hepatitis C en algunos centros hospitalarios de la Comunidad de Madrid. Se le atribuye el indebido reuso de material desechable y/o a la deficiente limpieza de los aparatos que se utilizaron en el tratamiento de varios pacientes. De tal manera se pone de actualidad el problema, nada nuevo, de la responsabilidad derivada de la reutilización de los llamados "dispositivos médicos de un solo uso" (DMSU). Reutilizar consiste en volver a utilizar un dispositivo.
Médicos y profesionales iniciaron paro nacional
Médicos y profesionales de hospitales públicos y privados de todo el país cumplían hoy un paro de actividades en demanda de mejoras salariales y presupuestarias en el sistema de salud y reclamaron audiencias con el Gobierno para entregar sus propuestas.
Los profesionales intentaban concentrarse en la Plaza de Mayo, pero como la policía no los autorizó, realizaron una manifestación frente al Cabildo, sin inconvenientes, y dijeron sentirse igualmente "satisfechos" porque "los pacientes nos acompañaron". El titular de la Asociación de Profesionales de la Salud, Jorge Yabcowsky, recordó que a principios del 2002 solicitaron
audiencia al ministro de Salud, Ginés González García, para entregarle sus propuestas para mejorar la salud pública, pero que hasta el momento nunca fueron recibidos, por lo que hoy reiteraron el pedido.
La huelga se inició a las 10 en la Ciudad, aunque diversos centros de atención del interior decidieron interrumpir sus actividades por 24 horas.
Las urgencias eran atendidas sin contratiempos pero debían ser reprogramadas todas las operaciones previstas.
Pasadas las 12,45, los manifestantes, quienes reclaman salarios mínimos de 1.800 pesos entre otras medidas, iniciaron su marcha en Belgrano y 9 de Julio y se dirigieron por la diagonal Julio A. Roca hacia la Plaza de Mayo.
Allí se les informó que no tenían permiso y aceptaron esa condición, por lo que realizaron un breve acto frente al Cabildo y se desconcentraron.
Al frente de una de las columnas se encontraba el delegado de ATE en el hospital pediátrico "Juan Garrahan", Gustavo Lerer, y entre las consignas se cantaba "Se escucha, el hospital es lucha" y leyendas contrarias al ministro de Salud, Ginés González García.
Acompañaban la marcha los dirigentes de Izquierda Unida Vilma Ripoll y Mario Cafiero.
Mientras, en la provincia de Buenos Aires sindicalistas del sector aseguraron que era "fuerte" la adhesión en los hospitales públicos y "casi total" en los del sur del conurbano y en el Posadas, según aseguraron las propias entidades.
En el Ministerio de Salud bonaerense declinaron brindar cifras oficiales y dijeron que por la tarde harán público esas estimaciones.
En tanto, el presidente de la Federación de Clínicas, Sanatorios y Hospitales bonaerenses (FECLIBA), Héctor Vazzano, dijo a DyN que la adhesión al paro, que se cumple en los de 300
establecimientos asistenciales privados de la provincia, es "unánime".
El dirigente de la Mesa, José Jacovsky afirmó que, como se trata de un "paro activo", atenderán a los pacientes que concurran a ser asistidos porque no se enteraron que hoy había paro.
Entre las demandas difundidas, se menciona "mayor presupuesto para la salud pública y la seguridad social", "aumento salarial
con estabilidad laboral para todos los trabajadores de la salud", "aumento de los aranceles profesionales e institucionales".
Buenos Aires Argentina
Fuente: AGENCIA DyN
Los profesionales intentaban concentrarse en la Plaza de Mayo, pero como la policía no los autorizó, realizaron una manifestación frente al Cabildo, sin inconvenientes, y dijeron sentirse igualmente "satisfechos" porque "los pacientes nos acompañaron". El titular de la Asociación de Profesionales de la Salud, Jorge Yabcowsky, recordó que a principios del 2002 solicitaron
audiencia al ministro de Salud, Ginés González García, para entregarle sus propuestas para mejorar la salud pública, pero que hasta el momento nunca fueron recibidos, por lo que hoy reiteraron el pedido.
La huelga se inició a las 10 en la Ciudad, aunque diversos centros de atención del interior decidieron interrumpir sus actividades por 24 horas.
Las urgencias eran atendidas sin contratiempos pero debían ser reprogramadas todas las operaciones previstas.
Pasadas las 12,45, los manifestantes, quienes reclaman salarios mínimos de 1.800 pesos entre otras medidas, iniciaron su marcha en Belgrano y 9 de Julio y se dirigieron por la diagonal Julio A. Roca hacia la Plaza de Mayo.
Allí se les informó que no tenían permiso y aceptaron esa condición, por lo que realizaron un breve acto frente al Cabildo y se desconcentraron.
Al frente de una de las columnas se encontraba el delegado de ATE en el hospital pediátrico "Juan Garrahan", Gustavo Lerer, y entre las consignas se cantaba "Se escucha, el hospital es lucha" y leyendas contrarias al ministro de Salud, Ginés González García.
Acompañaban la marcha los dirigentes de Izquierda Unida Vilma Ripoll y Mario Cafiero.
Mientras, en la provincia de Buenos Aires sindicalistas del sector aseguraron que era "fuerte" la adhesión en los hospitales públicos y "casi total" en los del sur del conurbano y en el Posadas, según aseguraron las propias entidades.
En el Ministerio de Salud bonaerense declinaron brindar cifras oficiales y dijeron que por la tarde harán público esas estimaciones.
En tanto, el presidente de la Federación de Clínicas, Sanatorios y Hospitales bonaerenses (FECLIBA), Héctor Vazzano, dijo a DyN que la adhesión al paro, que se cumple en los de 300
establecimientos asistenciales privados de la provincia, es "unánime".
El dirigente de la Mesa, José Jacovsky afirmó que, como se trata de un "paro activo", atenderán a los pacientes que concurran a ser asistidos porque no se enteraron que hoy había paro.
Entre las demandas difundidas, se menciona "mayor presupuesto para la salud pública y la seguridad social", "aumento salarial
con estabilidad laboral para todos los trabajadores de la salud", "aumento de los aranceles profesionales e institucionales".
Buenos Aires Argentina
Fuente: AGENCIA DyN
15 septiembre 2005
Control de Esterilización para Central de Esterilización
Para lograr mayor efectividad, las centrales de esterilización han de aplicar controles de calidad. Llus Armadans, del Servicio de Medicina Preventiva del Hospital Valle de Hebrón, de Barcelona, explica el porqué.
"La central de esterilización es un proveedor interno de productos sanitarios, por lo que es necesario adoptar un sistema que garantice su calidad", según ha explicado a DM Lluís Armadans, del Servicio de Medicina Preventiva de Valle de Hebrón, en Barcelona.
La calidad en la esterilización incide directamente sobre los objetivos de control de gasto: "Invertir en la esterilización ha de ser siempre una medida prioritaria, ya que las deficiencias en los controles de calidad pueden suponer riesgos elevados", destaca.
Mejora continua
La meta deseable "es que las centrales de esterilización adopten una estrategia de mejora continua de la calidad", opina Armadans.
Dicha estrategia se fundamenta en tres acciones: el diseño de un plan de actividades, la verificación de que se cumple lo planificado en dichas tareas y asegurar la formación del personal. El último requisito es imprescindible "para poder incorporar nuevas tecnologías y optimizar los procesos".
La estrategia de mejora de la calidad en esterilización, además de estas tres acciones, también implica "seguir unos criterios que ha de adoptar cada hospital según su estructura y unos indicadores que permiten medir el grado de calidad alcanzado".
Cada hospital debe adecuar estos criterios para la mejora de la esterilización, "pero es recomendable establecer un criterio para la verificación de la efectividad del proceso de esterilización y otro para la frecuencia de los controles biológicos rutinarios que se efectúan".
Licencia
Las centrales de los hospitales que controlan y supervisan el proceso de esterilización de los materiales sanitarios necesitan una licencia de funcionamiento que es otorgada por la Dirección General de Farmacia; sin embargo, "es aconsejable que se disponga de un sistema de garantía de calidad al tratarse de un producto sanitario".
En todos los centros hospitalarios se ha de cumplir como mínimo una serie de controles que establecen, entre otras condiciones, que se identifique el material mediante los llamados indicadores químicos externos, que se identifican por las tiras de cinta adhesiva, o porque están etiquetados con un tipo de impresión especial.
También se utilizan los indicadores químicos internos, que confirman que un envase o paquete está esterilizado en su interior. Igualmente, están previstos controles sobre el material que contiene el envase o paquete.
Es habitual también el control biológico de la esterilización mediante el empleo de las "miniclaves". Se trata de una prueba biológica que permite a la central esterilizar con emergencia un instrumento quirúrgico. En todo control y ante cualquier indicio de esterilización defectuosa, "el material procesado debe considerarse no estéril y someterse a otro proceso de limpieza".
Nuevos retos
Esterilizar y desinfectar son dos conceptos que van unidos en la actividad hospitalaria. La introducción de nuevas generaciones de termodesinfectadoras con dispositivos de aire seco y descalcificadores, los esterilizadores por vapor a baja temperatura con formaldehido a baja concentración o por haz de electrones acelerados y los procesos de esterilización de endoscopios mediante glutaraldehido son reflejo de algunas de las nuevas aportaciones tecnológicas. Como destaca Josep Vaqué, del mismo servicio de Preventiva de Valle de Hebrón y coautor con Lluis Armadans de una monografía editada recientemente, las exigencias de la medicina obligan a una mejora continua. Los centros españoles "nunca habían estado tan preparados como hasta ahora para abordar el riesgo de infecciones en los hospitales", pero a la vez "jamás habían tenido que hacer frente a tantos problemas". Los microorganismos resistentes, la inmunodepresión o granulopenias, los procedimientos clínicos y quirúrgicos cada vez más sofisticados, son parte de los factores que exigen mayor control.
Fuente: Toni González. Barcelona
14 septiembre 2005
Inauguración de Sala en Centro de Salud de Tucuman
Con la ayuda de la Fundación Leon y otros
El Gobernador de la provincia y funcionarios del área de la Salud asistieron al acto, don-de los representantes de la fundación destacaron el trabajo mancomunado para este logro.
Durante un acto al que asistió el gobernador José Alperovich junto a las autoridades de Salud Pública, quedó inaugurada ayer la nueva sala de Traumatología y Ortopedia del Centro de Salud. También participaron de la ceremonia el ministro de Salud Juan Manzur, el secretario de Salud Pablo Yedlin, el director de ese centro asistencial Ricardo Figueroa y León Feller, entre otros facultativos.
Se trata de una obra de reparación edilicia, que se realizó con el aporte solidario de
La presidenta de
Se repararon a nuevas tres salas de internación que cuentan con 30 flamantes camas, ventiladores de techo, un equipo de aire acondicionado y ropa de cama.
Además, el Ministerio de Salud aportó para Terapia Intensiva, cuatro nuevos respiradores automáticos volumétricos, cumpliendo con la normativa de
Asimismo, en breve comenzar a estar operativa una autoclave nueva, que reemplazarla a la vieja máquina donde se esteriliza el instrumental de cirugía, el cual data del año 1962.
El doctor Figueroa, por su parte, solicitó a las autoridades gubernamentales que se contemple la posibilidad de incrementar el personal necesario para el funcionamiento regular del Servicio, a fin desarrollar subespecialidades tales como: artroscopía, cirugías completas de columna vertebral y de distintas articulaciones.
Diariamente el Centro de Salud asiste, entre
Fuente http://www.elsigloweb.com
13 septiembre 2005
Optimización del Diseño de Estufa de Circulación Forzada
En SAN JOR las Estufas de Circulación de aire Forzada estan fabricadas con los verdaderos conceptos de "circulación de aire". Es decir tiene en las Estufas una triple camara en donde todo el aire circula en forma permanente pasando desde las resistencias, luego se dirije a un lateral ingresando al interior de la Estufa y luego sale por el otro lateral y asi reingresar a la zona de las resistencias.Cabe destacar que es el unico fabricante que lo hace de esta forma, y dentro de la mejora continua se terminó de desarrollar despues de largos estudios físicos el nuevo diseño, (emperceptible a la vista) que hace de cada ingreso de aire con cada orificio tenga exactamente el mismo caudal, logrando una exelencia en su funcionamiento, mejorando en un 15% su homogeneidad de temperatura interna.
Esta información estará mas detallada en la Web en Producto destacado en los próximos dias
Investigación sobre educacion en Esterilización en la Universidad
En una investigación realizada por los academicos Hilda Rojo Botello y Vianed Hernández Gutiérrez para verificar que tan eficaces son los métodos de esterilización que utilizan 6 escuelas que imparten la carrera de Odontología en la Universidad, de acuerdo a los objetivos planteados se obtuvieron las siguientes conclusiones; En la mayoría de las universidades los empleados llevan un tiempo considerable esterilizando, recibiendo un curso de capacitación para llevar a cabo su trabajo, los métodos mas utilizados son el autoclave el calor seco y por medio químico de los cuales él más eficaz es el autoclave seguido del calor seco y ocupando él ultimo lugar el medio químico, de estos métodos el mas sencillo es el medio químico después el calor seco y el mas complicado es el autoclave por el manejo del mismo. De las escuelas en las que se practicaron los medios de esterilización se comprobó que hubo crecimientos en la UCI y en la Justo Sierra únicamente.
De lo practicado anteriormente podemos resumir que todas las escuelas están capacitando o han logrado una buena capacitación en sus empleados que se dedican a la esterilización en general y que estos tres métodos antes mencionados son los mas utilizados variando como los usan o con que objeto, no en todas las escuelas utilizan los tres métodos pero en algunas si en las que gracias a eso su esterilización es mas eficaz evitando crecimiento de microorganismos y asegurándole al paciente un 100% en la esterilización.
De lo practicado anteriormente podemos resumir que todas las escuelas están capacitando o han logrado una buena capacitación en sus empleados que se dedican a la esterilización en general y que estos tres métodos antes mencionados son los mas utilizados variando como los usan o con que objeto, no en todas las escuelas utilizan los tres métodos pero en algunas si en las que gracias a eso su esterilización es mas eficaz evitando crecimiento de microorganismos y asegurándole al paciente un 100% en la esterilización.
12 septiembre 2005
Alcance de las Validaciones en España
En la red hay una serie de archivos para el alcance de las calibraciones y validaciones en Estufas y demas equipos de las areas de laboratorio y hospitalaria, aqui esta a disposicion de los usuarios de equipos para poder consultar los mismos:
• Hornos
• Estufas
• Incubadoras
• Cámaras climáticas
• Neveras
• Arcones congeladores
• Baños termostatizados
• Calibradores de Temperatura de bloque seco
• Cámaras asociadas a generadores de humedad
• Autoclaves de esterilización
• Otros autoclaves
Caracterización de Medios Isotermicos
Listado de Metodos de Calibración
• Hornos
• Estufas
• Incubadoras
• Cámaras climáticas
• Neveras
• Arcones congeladores
• Baños termostatizados
• Calibradores de Temperatura de bloque seco
• Cámaras asociadas a generadores de humedad
• Autoclaves de esterilización
• Otros autoclaves
Caracterización de Medios Isotermicos
Listado de Metodos de Calibración
Cursos de Asocioación Química Argentina
ASOCIACIÓN QUÍMICA ARGENTINA
Curso
El desafío de la Nanotecnología Farmacéutica en la Argentina
27 y 28 de septiembre de 2005 de 16:30 a 20:30 hs
Dirigido a : profesionales del ámbito químico, bioquímico, farmacéutico cosmético, veterinario, alimenticio, biotecnológico, biológico.
Dia 1 - CONTENIDO : Introducción:
(Dra. Eder Romero) Sistemas de Liberación Controlada – Clasificación – Aplicaciones
Módulo I: Microesferas y Nanoesferas
(Bioq. Victoria Defain)
- Microencapsulación: fundamentos.
- Clasificación de micropartículas.
- Materiales de recubrimiento.
- Métodos de microencapsulación: fisicoquímicos, químicos, mecánicos.
- Caracterización de las micropartículas.
- Nanopartículas de quitosano: necesidades y aplicaciones. Métodos de preparación.
-
Módulo II: Liposomas convencionales.Lic. Laura Hermida)
Características estructurales y clasificaciones.
Métodos de preparación a distintas escalas. Optimización de su obtención.
Caracterización fisicoquímica.
Estabilización de formulaciones.
Vías de administración y aplicaciones.
Productos comerciales.
Día 2
Módulo III: Liposomas pH sensibles y Ultradeformables
(Dra. María José Morilla)
- Las necesidades de diseñar liposomas ad-hoc a cada circunstancia.
- Liposomas estímulo-gatillables. El caso de los liposomas pH-sensibles y el acceso al citoplasma celular.
- La piel ¿una barrera impenetrable? Membranas ultra-flexibles y su capacidad de transportar macromoléculas através de la piel.
-
Módulo IV: Arqueosomas, Nanopartículas Lipídicas Sólidas, Dendrímeros
(Dra. Eder Romero).
Arqueosomas: tres tipos de vesículas lipídicas con extrema resistencia estructural frente a entornos hostiles. Su aplicación a la liberación controlada de moléculas en quimioterapia y su rol como adyuvantes. Nanopartículas lipídicas sólidas (NLS): una estrategia de bajo costo para solubilizar moléculas hidrofóbicas. Métodos de preparación y criterios para obtención controlada de NLS que produzcan “burst” de liberación o liberación sostenida. Dendrímeros: micelas unimoleculares pre-programadas para solubilizar moléculas hidrofóbicas o complejar polielectrolitos. Propiedades de su estructura tridimensional. Relación estructura-función en medios biológicos, biodistribución y tránsito intracelular.
Dra. Eder L. Romero (LDTD-Universidad Nacional de Quilmes) Bioquímica, Doctora en Ciencias Exactas (UNLP). Profesora Adjunta de la Universidad Nacional de Quilmes, dirige el Laboratorio de Diseño de estrategias de Targeting de Drogas (LDTD) y el Proyecto ELC - acreditado en la UNQ desde 2002. Ha dirigido una Tesis Doctoral, actualmente es directora de otras 4 Tesis Doctorales (un becario CIC, 2 becarios CONICET) en el área de la Nanotecnología aplicada al desarrollo de sistemas de liberación controlada de fármacos: dendrímeros, nanopartículas lipídicas sólidas, arqueosomas y liposomas pH-sensibles y ultradeformables. Ha organizado y dictado numerosos cursos de postgrado internacionales en su especialidad. Entre 2002 y 2005 ha publicado varios trabajos en revistas internacionales de la especialidad: International Journal of Pharmaceutics, Journal of Controlled Release. Revisora de Expert Opinion in Drug Delivery.
Bioq. María Victoria Defain Tesoriero (INTI-QUÍMICA)Bioquímica. Desde el año 2001 trabaja en INTI-Química en I+D de SLC para aplicaciones veterinarias, farmacéuticas y alimenticias. Forma parte del grupo colaborador del PICT “Investigación de la vía intranasal para la administración de antígenos microencapsulados en la prevención de enfermedades de bovinos y porcinos”. Se desempeñó como residente y jefa de residentes de Bioquímica Clínica y Microbiología del Hospital de Niños “Dr. R. Gutiérrez”. Realizó una pasantía en el Hospital “Princeps de Espanya” (L´Hopitalet de Llobregat, Barcelona, España) para el estudio de técnicas de biología molecular aplicadas a la Epidemiología. Ha presentado trabajos en Congresos nacionales e internacionales. Ha publicado varios trabajos en revistas nacionales.
Lic. Laura Hermida (INTI-QUÍMICA)Licenciada en Ciencias Químicas con orientación biológica (UBA, 1989). En la actualidad es responsable del Laboratorio de Sistemas de Liberación Controlada del Centro de Química del Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI). Ha dictado numerosos cursos y presentado trabajos a congresos nacionales e internacionales. En 2002 recibió una beca asociada a un proyecto del Ministerio de Ciencia y Tecnología de España, mediante la cual trabajó en la obtención de formulaciones liposomales para administración vía oral, durante dos años en la Universidad Autónoma de Barcelona. Los resultados experimentales obtenidos forman parte de la tesis doctoral cuyo plan ha sido presentado en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA.
Dra. Maria José Morilla (LDTD-Universidad Nacional de Quilmes)Biotecnóloga (UNQ), Doctora Ciencias Básicas y Aplicadas (UNQ). Co-dirige el LDTD así como el proyecto ELC en la UNQ. Entre 2002 y 2005 ha publicado varios trabajos en revistas internacionales de la especialidad: International Journal of Pharmaceutics, Journal of Controlled Release. Co-dirige dos Tesis Doctorales, es autora de una patente en trámite y directora técnica de actividades de transferencia de tecnología relacionadas todas con el uso de Nanotecnología aplicada al diseño de fármacos.
Aranceles : Socios $ 90, No Socios $ 180 , Estudiantes socios $ 70, Estudiantes No Socios* $ 110, Empleados instituciones oficiales ** $ 110.
*Con constancia de alumno regular / ** Con fotocopia del último recibo de sueldo. El recibo se extenderá a nombre del empleado asistente sin excepción.
Informes e Inscripción: (telefónicamente o por correo electrónico)Sánchez de Bustamante 1749, C1425 DUI Buenos Aires Telefax: 4822-4886
E-mail: cursos_aqa@fibertel.com.ar Horario de atención de 13:00 a 20.00 hs.
La inscripción definitiva se concretará mediante el pago del arancel correspondiente preferentemente antes del viernes 23 de septiembre.
Curso
El desafío de la Nanotecnología Farmacéutica en la Argentina
27 y 28 de septiembre de 2005 de 16:30 a 20:30 hs
Dirigido a : profesionales del ámbito químico, bioquímico, farmacéutico cosmético, veterinario, alimenticio, biotecnológico, biológico.
Dia 1 - CONTENIDO : Introducción:
(Dra. Eder Romero) Sistemas de Liberación Controlada – Clasificación – Aplicaciones
Módulo I: Microesferas y Nanoesferas
(Bioq. Victoria Defain)
- Microencapsulación: fundamentos.
- Clasificación de micropartículas.
- Materiales de recubrimiento.
- Métodos de microencapsulación: fisicoquímicos, químicos, mecánicos.
- Caracterización de las micropartículas.
- Nanopartículas de quitosano: necesidades y aplicaciones. Métodos de preparación.
-
Módulo II: Liposomas convencionales.Lic. Laura Hermida)
Características estructurales y clasificaciones.
Métodos de preparación a distintas escalas. Optimización de su obtención.
Caracterización fisicoquímica.
Estabilización de formulaciones.
Vías de administración y aplicaciones.
Productos comerciales.
Día 2
Módulo III: Liposomas pH sensibles y Ultradeformables
(Dra. María José Morilla)
- Las necesidades de diseñar liposomas ad-hoc a cada circunstancia.
- Liposomas estímulo-gatillables. El caso de los liposomas pH-sensibles y el acceso al citoplasma celular.
- La piel ¿una barrera impenetrable? Membranas ultra-flexibles y su capacidad de transportar macromoléculas através de la piel.
-
Módulo IV: Arqueosomas, Nanopartículas Lipídicas Sólidas, Dendrímeros
(Dra. Eder Romero).
Arqueosomas: tres tipos de vesículas lipídicas con extrema resistencia estructural frente a entornos hostiles. Su aplicación a la liberación controlada de moléculas en quimioterapia y su rol como adyuvantes. Nanopartículas lipídicas sólidas (NLS): una estrategia de bajo costo para solubilizar moléculas hidrofóbicas. Métodos de preparación y criterios para obtención controlada de NLS que produzcan “burst” de liberación o liberación sostenida. Dendrímeros: micelas unimoleculares pre-programadas para solubilizar moléculas hidrofóbicas o complejar polielectrolitos. Propiedades de su estructura tridimensional. Relación estructura-función en medios biológicos, biodistribución y tránsito intracelular.
Dra. Eder L. Romero (LDTD-Universidad Nacional de Quilmes) Bioquímica, Doctora en Ciencias Exactas (UNLP). Profesora Adjunta de la Universidad Nacional de Quilmes, dirige el Laboratorio de Diseño de estrategias de Targeting de Drogas (LDTD) y el Proyecto ELC - acreditado en la UNQ desde 2002. Ha dirigido una Tesis Doctoral, actualmente es directora de otras 4 Tesis Doctorales (un becario CIC, 2 becarios CONICET) en el área de la Nanotecnología aplicada al desarrollo de sistemas de liberación controlada de fármacos: dendrímeros, nanopartículas lipídicas sólidas, arqueosomas y liposomas pH-sensibles y ultradeformables. Ha organizado y dictado numerosos cursos de postgrado internacionales en su especialidad. Entre 2002 y 2005 ha publicado varios trabajos en revistas internacionales de la especialidad: International Journal of Pharmaceutics, Journal of Controlled Release. Revisora de Expert Opinion in Drug Delivery.
Bioq. María Victoria Defain Tesoriero (INTI-QUÍMICA)Bioquímica. Desde el año 2001 trabaja en INTI-Química en I+D de SLC para aplicaciones veterinarias, farmacéuticas y alimenticias. Forma parte del grupo colaborador del PICT “Investigación de la vía intranasal para la administración de antígenos microencapsulados en la prevención de enfermedades de bovinos y porcinos”. Se desempeñó como residente y jefa de residentes de Bioquímica Clínica y Microbiología del Hospital de Niños “Dr. R. Gutiérrez”. Realizó una pasantía en el Hospital “Princeps de Espanya” (L´Hopitalet de Llobregat, Barcelona, España) para el estudio de técnicas de biología molecular aplicadas a la Epidemiología. Ha presentado trabajos en Congresos nacionales e internacionales. Ha publicado varios trabajos en revistas nacionales.
Lic. Laura Hermida (INTI-QUÍMICA)Licenciada en Ciencias Químicas con orientación biológica (UBA, 1989). En la actualidad es responsable del Laboratorio de Sistemas de Liberación Controlada del Centro de Química del Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI). Ha dictado numerosos cursos y presentado trabajos a congresos nacionales e internacionales. En 2002 recibió una beca asociada a un proyecto del Ministerio de Ciencia y Tecnología de España, mediante la cual trabajó en la obtención de formulaciones liposomales para administración vía oral, durante dos años en la Universidad Autónoma de Barcelona. Los resultados experimentales obtenidos forman parte de la tesis doctoral cuyo plan ha sido presentado en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA.
Dra. Maria José Morilla (LDTD-Universidad Nacional de Quilmes)Biotecnóloga (UNQ), Doctora Ciencias Básicas y Aplicadas (UNQ). Co-dirige el LDTD así como el proyecto ELC en la UNQ. Entre 2002 y 2005 ha publicado varios trabajos en revistas internacionales de la especialidad: International Journal of Pharmaceutics, Journal of Controlled Release. Co-dirige dos Tesis Doctorales, es autora de una patente en trámite y directora técnica de actividades de transferencia de tecnología relacionadas todas con el uso de Nanotecnología aplicada al diseño de fármacos.
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Informes e Inscripción: (telefónicamente o por correo electrónico)Sánchez de Bustamante 1749, C1425 DUI Buenos Aires Telefax: 4822-4886
E-mail: cursos_aqa@fibertel.com.ar Horario de atención de 13:00 a 20.00 hs.
La inscripción definitiva se concretará mediante el pago del arancel correspondiente preferentemente antes del viernes 23 de septiembre.
11 septiembre 2005
Lo Nuevo en la Red sobre Validación de Estufas
"SAN JOR" esta desarrollando un nuevo concepto en validaciones de estufas de esterilización.
Luego de utilizar un programa interno para llevar los registros para el cumplimiento de Normas ISO 9000 e ISO 13485, programa que fue desarrollado especificamente para anticipar el vencimiento de acciones a realizar, como ser mantenimiento preventivo de máquinas, que mas tarde fue llevado a otras areas con gran exito, ahora esta desarrollando el mismo sistema para validar estufas y orecerlo a los usuarios que necesiten la validación de su propia estufa.
El tan esperado proyecto estaria disponible para Noviembre del 2005, pero se cree que aun estaria antes de la fecha prevista ya que en estos momentos se estan haciendo las pruebas y ya poseen este beneficion unos 50 usuarios, entre hospitales, laboratorios, odontologos, veterinarios y algunos usuarios del area industrial.
La idea del programa de validación es dar el aviso en forma totalmente automática, que esta pronto a vencer la validación o calibración de la estufa. Con el beneficio de no tener que llevar registro a aquellos usuarios que no esten obligados, y aun a los que lleven registros tener un sistema recordatorio para realizar la validacion de la estufa de cultivo o esterilizacion.
Luego de utilizar un programa interno para llevar los registros para el cumplimiento de Normas ISO 9000 e ISO 13485, programa que fue desarrollado especificamente para anticipar el vencimiento de acciones a realizar, como ser mantenimiento preventivo de máquinas, que mas tarde fue llevado a otras areas con gran exito, ahora esta desarrollando el mismo sistema para validar estufas y orecerlo a los usuarios que necesiten la validación de su propia estufa.
El tan esperado proyecto estaria disponible para Noviembre del 2005, pero se cree que aun estaria antes de la fecha prevista ya que en estos momentos se estan haciendo las pruebas y ya poseen este beneficion unos 50 usuarios, entre hospitales, laboratorios, odontologos, veterinarios y algunos usuarios del area industrial.
La idea del programa de validación es dar el aviso en forma totalmente automática, que esta pronto a vencer la validación o calibración de la estufa. Con el beneficio de no tener que llevar registro a aquellos usuarios que no esten obligados, y aun a los que lleven registros tener un sistema recordatorio para realizar la validacion de la estufa de cultivo o esterilizacion.
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